Uji Aliran Gurat IgM COVID-19
Bubuka produk
Virusee® COVID-19 IgM Lateral Flow Assay mangrupikeun immunoassay aliran gurat anu dianggo pikeun deteksi kualitatif antibodi IgM Coronavirus Novel dina sampel getih / sérum / plasma manusa sacara in vitro.Utamana dianggo dina diagnosis klinis tambahan tina novel coronavirus pneumonia.
Novel coronavirus mangrupikeun virus RNA untaian tunggal anu positif.Teu siga coronavirus anu dipikanyaho, populasi anu rentan pikeun Novel Coronavirus umumna rentan, sareng langkung ngancam ka manula atanapi jalma anu ngagaduhan panyakit dasar.Antibodi IgM positip mangrupikeun indikator penting tina inféksi coronavirus novel.Deteksi antibodi khusus koronavirus anyar bakal ngabantosan diagnosis klinis.
Ciri
| Ngaran | Uji Aliran Gurat IgM COVID-19 |
| Métode | Assay Aliran Gurat |
| Jenis sampel | Getih, plasma, sérum |
| Spésifikasi | 40 tés / kit |
| waktos deteksi | 10 mnt |
| Objék deteksi | COVID-19 |
| Stabilitas | Kit stabil pikeun 1 taun dina suhu 2-30 ° C |
Kauntungannana
- Gancang
Kéngingkeun hasil dina 10 mnt - Basajan
Hasil bacaan sacara visual, gampang diinterpretasi
Prosedur basajan, tanpa operasi pajeulit
- Hemat ongkos
Produk tiasa diangkut sareng disimpen dina suhu kamar, ngirangan biaya - Résiko rendah
Nguji sampel getih, ngurangan résiko prosés sampling - Cocog jeung screening on-site, bedside, outpatient
Latar jeung prinsip
SARS-CoV-2 muncul salaku virus novél anu teu aya pilihan perawatan anu sayogi sareng nyababkeun bencana anu parah di sakumna dunya.Panyakit anu disababkeun ku virus ieu, "COVID-19", ngumumkeun pandémik global dina tanggal 11 Maret 2020. Tanpa perawatan sareng vaksin anu leres pikeun COVID-19, jalma-jalma di sakumna dunya ayeuna ngalaman kaayaan darurat sadunya anu mangaruhan sadaya masarakat, sareng éta. parantos ngirim milyaran jalma kana lockdown.Di sakumna dunya, usaha nekat dijalankeun pikeun ngirangan pandémik ieu nalika éta nyababkeun runtuhna sistem kaséhatan sareng nyababkeun parobihan geopolitik sareng ékonomi anu langgeng.
Diagnosis goréng tina COVID-19 ogé parantos nyumbang kana parah panyakit kusabab setrés (upami positip palsu) sareng panyebaran panyakit (upami négatip palsu).Kurangna sampling tés RT-PCR tina spésimén pernapasan saluran handap mangrupikeun alesan utama pikeun salah klasifikasi pasien anu ngagaduhan gejala naha ngagaduhan COVID-19 atanapi henteu.Diagnosis gancang kalayan tés serologis nunjukkeun pola SARS-CoV-2 IgG/IgM dina cara serokonversi anu langkung saé sareng kaharti.
Uji IgG/IgM pikeun ngadeteksi panjang sareng asal réspon humoral ngalawan SARS-CoV-2 penting pisan, sareng antibodi ieu tiasa dideteksi ti sababaraha dinten saatos awal panyakit sareng tiasa tetep aya dina awak bahkan saatos sababaraha taun inféksi. .Dina kasus COVID-19, réspon IgM sareng IgG tiasa dititénan ti minggu kadua panyakit.
Uji serologis nyayogikeun diagnostik gancang ku ngahindarkeun PCR palsu positip / hasil négatip palsu ogé ieu nyayogikeun pola antibodi pikeun estimasi kakuatan sareng durasi kekebalan humoral.
Deteksi antibodi IgM sareng IgG tiasa ngaidentipikasi kasus anu disangka ku uji asam nukléat négatip.Dibandingkeun sareng deteksi asam nukléat, deteksi IgM sareng IgG tiasa nyayogikeun metode deteksi anu gancang, sederhana, sareng akurat pikeun anu disangka kasus COVID-19.
Prosés tés
Émbaran pesenan
| Modél | Katerangan | Kode produk |
| VMLFA-01 | 40 test / kit, format strip | CoVMLFA-01 |
